این تست جهت تشخیص کیفی بوپرنورفین در ادرار میباشد که تنها برای استفاده دارویی و تشخیص in vitro مورد استفاده قرار میگیرد. این تست بر اساس روش ایمونوکروماتوگرافی عمل مینماید و حساسیت این تست 10 ng/ml می باشد(Cut off:10ng/ml) این تست تنها یک نتیجه تحلیل کیفی مقدماتی را ارائه میدهد. یک روش جایگزین با اختصاصیت بیشتر به منظور تایید نتایج اولیه باید مورد استفاده قرار بگیرد که در این خصوص کروماتوگرافی گازی-اسپکترومتری جرمی(GC/MS) روش ارجح است. ملاحظات بالینی و تخصصی باید برای مورد سوء مصرف مواد به ویژه زمانی که نتایج تست مثبت میباشند، به کار برده شود.

خلاصه

بوپرنورفین یک مسکن قوی میباشد که اغلب برای درمان اعتیاد استفاده میشود. این دارو با نامهای تجاری Subutex ،Buprenex ،Temgesic ،Suboxone که حاوی بوپرنورفین HCIدر ترکیب با Naloxone HCl می باشد. از لحاظ درمانی بوپرنورفین درمان جایگزین برای معتادین به مواد مخدر میباشد. درمان جایگزین یک روش از مراقبتهای پزشکی میباشد که برای معتادین )مثل هروئین( استفاده میشود. در درمان جایگزین بوپرنورفین به اندازه متادون قوی و موثر میباشد اما میزان اعتیاد آن نسبت به متادون کمتر میباشد غلظتهای بوپرنوروفین و نور بوپرنورفین در ادرار ممکن است کمتر از10ng/ml بعد از تایید درمانی باشد اما تا رنج 20 ng/ml در موارد سوءمصرف نیز میرسد. نیمه عمر پلاسمای بوپرنورفین 2 تا 4 ساعت میباشد در حالی که حذف کامل یک دز آن حدود 6 روز طول میکشد، منشاء ردیابی برای داروی مادر در ادرار تقریبا سه روز میباشد. رپید تست بوپرنورفین یک غربالگری سریع نمونههای ادرار میباشد که میتوان بدون استفاده از وسایل آزمایشگاهی آن را انجام داد. این تست از آنتیبادی مونوکلونال برای تشخیص اختصاصی سطح بالای بوپرنورفین در ادرار استفاده میشود. رپید تست BUP در شرایطی مثبت میشود که بوپرنورفین در ادرار بیش از10 ng/ml برسد.

تست رپید بوپرنورفین یک روش ایمونوکروماتوگرافی بر پایه اتصال رقابتی میباشد. داروهایی که در نمونه ادرار ممکن است یافت شوند با داروهای حاصل از متابولیک کبد برای اتصال به آنتی بادیها در رقابت هستند. در طی آزمایش، نمونه ادرار از طریق خاصیت مویینگی به سمت بالا حرکت میکند. اگر بوپرنورفین موجود در ادرار زیر10ng/ml باشد محل های اتصال به آنتی بادی پوشیده شده با نانوذرات طلا را پر نمیکند. آنتی بادی کونژوگه شده با نانوپارتیکل طلا به وسیله بوپرنورفین موجود در سطح ممبران جذب خواهد شد و از خود یک خط رنگی در ناحیه خط تست (T) بر جای خواهد گذاشت. چنانچه سطح بوپرنورفین بالای 10ng/ml باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) ظاهر نخواهد شد زیرا همه محلهای اتصال آنتی بادیهای بوپرنورفین را اشغال میکند. بنابراین اگر وجود بوپرنورفین در نمونه ادرار مثبت باشد خط رنگی در ناحیه خط تست (T) به علت رقابت دارویی تشکیل نخواهد شد در حالی که اگر نمونه ادرار حاوی مقادیر بوپرنورفین کمتر از سطح مورد نظر در آزمایش باشد در این ناحیه یک خط رنگی ظاهر میشود. به منظور روند کنترل، همیشه یک خط رنگی در ناحیه خط کنترل (C) آشکار میشود که نشان دهنده حجم مناسبی از نمونه میباشد که به غشاء افزوده شده است.